países desfavorecidos

La nueva Fundación Carme Chacón operará a niños con cardiopatías de países desfavorecidos

Heraldo de Aragón.- Familiares, amistades, personalidades de los ámbitos político y sanitario han impulsado la Fundación Carme Chacón, que operará a niños con cardiopatías congénitas de países en los que no pueden ser tratados y formará a cardiólogos, siguiendo el «compromiso» con el que luchó por la justicia social Carme Chacón, que falleció a los 47 años por esta patología. Lo ha explicado este martes en el acto de presentación en el Parlament la madre de Chacón, Esther Piqueras, que ha relatado que la fundación trabajará para sensibilizar, promover y difundir el conocimiento de las cardiopatías con la convicción con la que ella luchó por una sanidad pública de calidad para todas las personas. El acto, presidido por el vicepresidente segundo del Parlament, David Pérez, ha contado también con la presidenta de la Fundación, la empresaria y exsenadora María José Elices; el presidente del Comité Científico, el cirujano Raúl Abella, y el miembro del Comité de Honor y expresidente de la Generalitat José Montilla, y lo ha cerrado la cantante Marina Rossell con una actuación musical. La madre de Carme ha recordado que cuando nació su hija los médicos le dijeron que tenía pocas posibilidades de vida: «Afortunadamente, los malos presagios no se cumplieron: Carme vivió 47 años. Y cuando digo vivió, lo digo con el sentido más amplio de la palabra», porque ella nunca renunció a hacer lo que le gustaba y a tener una vida plena. «Era consciente de que cada día era un nuevo regalo que le hacía la vida» y lo agradecía a los avances médicos y de investigación, y sobre todo a su cardiólogo, Marius Petit Querol, al que en una ocasión le preguntó por cómo se creaba una fundación. Montilla ha destacado cómo Chacón superó los obstáculos que suponía padecer su patología:»Estáis dando una nueva vida a Carme Chacón recogiendo aquella idea, como un reconocimiento a su trayectoria personal y al espíritu con el que encaró la vida», y por encima de todo la fundación servirá para hacer un servicio que, además, honrará su actuación pública. Operará a más de 50 niños Abellá ha explicado que prevén operar a entre 50 y 200 niños, a la espera de determinar las estructuras, y que trabajan con grupos de 25, con la previsión de empezar con Marruecos, México y Panamá, a lo que se sumarán 20 becas para médicos que se formarán en los hospitales, y una parte estarán en España, Inglaterra y Holanda. El cardiólogo ha observado que la parte más difícil será incentivar a los políticos de los países de los que reciben los niños tomar conciencia de este problema: «Les ayudaremos a crear los hospitales, que va a ser la resolución del problema definitivo», mientras que también planean un centro de biotecnología para la investigación y un campus que estimule la docencia. «No hay nada más importante en el mundo que la vida de un niño, y de eso trata esta fundación, de salvar niños», ha afirmado el cirujano, lamentando que mueren 1.200 niños al día por estas patologías en el mundo, y ha añadido que hay pocas fundaciones en Europa con esta proyección y envergadura.  Proyecto internacional Ha destacado que han involucrado a 29 médicos de nueve países europeos, y Elices ha hecho un agradecimiento especial al colectivo hospitalario, «la parte más importante de la fundación», con presencia en el acto de representantes de centros de Cataluña, Madrid, las Islas Canarias, Reino Unido e Italia. Elices ha observado que ya cuentan con empresas que colaboran, y ha añadido que los particulares también pueden aportar donaciones y tiempo, acompañando y ayudando a las familias en el proceso. Pérez ha destacado cómo el conocimiento médico tiene vocación universal, pero su aplicación está sujeta al despliegue de políticas pública, lo que condiciona el acceso a los tratamientos y a un diagnóstico temprano según el lugar de procedencia: «Humanamente no podemos aceptarlo» y esta fundación será una forma de luchar por un mayor equilibrio. Integran el Comité de Honor nombres como los políticos Teresa Cunillera, José Luis Rodríguez Zapatero, Miquel Iceta, Manuel Valls, Ana Pastor, Leire Pajín, Pere Macià, José Zaragoza, Josep Maria Sala, Xavier Albistur y Katy Carreras-Moysi, junto al médico Javier Tapia, y el padre de Carme Chacón, Baltasar Chacón, entre otras personalidades. https://www.heraldo.es/noticias/nacional/2019/06/25/la-nueva-fundacion-carme-chacon-operara-a-ninos-con-cardiopatias-de-paises-desfavorecidos-1322257.html  

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La Fundación Carme Chacón para salvar la vida de miles de niños con cardiopatías congénitas ya es una realidad | vilapress.cat

Familiares, amistades, personalidades de los ámbitos político y sanitario han impulsado la Fundació Carme Chacón Leer noticia completa en vilapress.cat La Fundació Carme Chacón, operará a niños con cardiopatías congénitas de países en los que no pueden ser tratados y formará a cardiólogos, siguiendo el «compromiso» con el que luchó por la justicia social Carme Chacón, que falleció a los 47 años por esta patología. Lo ha explicado este martes en el acto de presentación en el Parlament la madre de Chacón, Esther Piqueras, que ha relatado que la fundación trabajará para sensibilizar, promover y difundir el conocimiento de las cardiopatías con la convicción con la que ella luchó por una sanidad pública de calidad para todas las personas. Leer noticia completa en vilapress.cat

Crónica Global

Nace la fundación Carme Chacón contra las cardiopatías congénitas | Crónica Global

La asociación quiere colaborar en la democratización del acceso al tratamiento y operaciones de problemas de corazón en niños de todo el mundo. Leer noticia completa en cronicaglobal.com Nace una entidad con un gran corazón, y nunca mejor dicho. La Carme Chacón Foundation aparece para tratar a niños que sufren problemas graves de corazón dos años después de la muerte de la exministra de Defensa Carme Chacón y que presidirá la exsenadora socialista María José Elices. La fundación quiere democratizar el acceso a las operaciones y tratamiento con cardiopatías congénitas sin recursos de cualquier parte del mundo, difundir y concienciar acerca de esta patología que afecta a 8 de cada 10.000 niños. Además, pretende formar médicos especializados, crear herramientas y ofrecer recursos para luchar contra la patología. Familia Chacón La madre de la exministra socialista formará parte del Patronato de la fundación. De la misma forma, el Comité Científico lo presidirá Raúl Abella, jefe del Servicio de Cirugía Cardiovascular Pedriátrica del Hospital Universitario Vall d’Hebron y Quirúrgico de Trasplante Cardíaco Pediátrico de Catalunya. De la misma forma, también habrá otras personalidades del mundo sanitario, científico y académico. Programa La Carme Chacón Foundation ha suscrito un programa de actuación inicialmente con África, Europa del Este y América del Sur. Además, ha firmado un primer programa de actuación con la Asociación Corall Family, formada por padres y familiares de niños nacidos con cardiopatías congénitas. Leer noticia completa en cronicaglobal.com

El Confidencial

Nace la Carme Chacón Foundation contra las cardiopatías congénitas | El Confidencial

La empresaria y exsenadora socialista María José Elices será la presidenta de la Carme Chacón Foundation CorAll, que se ha creado para luchar contra las cardiopatías congénitas, coincidiendo con el segundo aniversario de la muerte de la que fuera primera ministra española de Defensa. Leer la noticia completa en elconfidencial.com La ex dirigente socialista Carme Chacón falleció a causa de una cardiopatía congénita a los 46 años, y sus padres han impulsado esta fundación, en cuyo patronato estará su madre, mientras que en el comité de honor estarán representadas destacadas personalidades del mundo científico y político. Objetivo La nueva fundación ha nacido con el objetivo de operar a niños con cardiopatías congénitas sin recursos de cualquier parte del mundo, difundir y concienciar acerca de esta patología que afecta a 8 de cada 1.000 niños, formar médicos especializados y crear herramientas y ofrecer recursos materiales, tecnológicos y humanos para aminorar los efectos de esta patología en los pacientes y mejorar su calidad de vida. En el mundo cada año nacen un millón y medio de niños y niñas con patologías de cardiopatía congénita de diversa índole. Según ha informado la fundación, la mayoría de cardiopatías tienen un tratamiento que debido a la falta de recursos en muchos países del mundo a veces no es realizable e incluso difícil de detectar. Programa Por eso, la Carme Chacón Foundation ha suscrito un programa de actuación inicialmente con países de África, Europa del Este y América del Sur a los que les faltan medios técnicos o profesionales para poder atender a los niños con esta patología. La fundación ha firmado un primer programa de actuación con la Asociación Corall Family, formada básicamente por padres y familiares de niños nacidos con cardiopatías congénitas que dedican tiempo y recursos a facilitar y ayudar a otros padres que se encuentran en situaciones familiares ofreciendo apoyo logístico y emocional mientras duran los tratamientos médico-quirúrgicos. También ha llegado a un acuerdo con el Centro CIC BCN, un centro médico constituido por un grupo de más de 80 profesionales internacionales dedicados a tratar pacientes de cardiopatías congénitas de cualquier parte del mundo desde la edad neonatal hasta adulto. Leer la noticia completa en elconfidencial.com

Redacción Médica

Nace la Carme Chacón Foundation para operar a niños sin recursos | El Plural

Los padres de la exministra de Defensa impulsan la creación de la fundación coincidiendo con el segundo aniversario de su fallecimiento por cardiopatía congénita Leer noticia completa en elplural.com Coincidiendo con el segundo aniversario del fallecimiento de la que fuera primera ministra del Gobierno de España, Carme Chacón, se ha creado la Carme Chacón Foundation CorAll, presidida por la exsenadora socialista María José Elices. La exministra murió el pasado 9 de abril de 2017 con tan solo 46 años a causa de una cardiopatía congénita. Los padres de la ministra han impulsado el crecimiento de esta fundación que contará con su madre como miembro del Patronato. Objetivo El objetivo de la nueva fundación es operar a lo largo y ancho del mundo a niños sin recursos que sufran este mismo padecimiento. Pero no solo se procederá a realizar operaciones, sino que se asesorará y concienciará sobre esta patología, al tiempo que se formarán médicos especialistas y se innovará con herramientas y tecnología. Programa Ha suscrito un programa de actuación inicialmente con África, Europa del Este y América del Sur, y un primer programa de actuación con la Asociación Corall Family, formada por padres y familiares de niños nacidos con cardiopatías congénitas. Además, ha suscrito un programa con el Centro CIC BCN, un centro médico constituido por un grupo de más de 80 profesionales internacionales dedicados al tratamiento de pacientes afectados con cardiopatías congénitas de cualquier parte del mundo desde la edad neonatal hasta adulto. El presidente del Comité Científico es Raúl Abella, jefe de Servicio de Cirugía Cardiovascular Pediátrica del Hospital Universitario Vall d’Hebron, director Quirúrgico de Trasplante Cardíaco Pediátrico de Cataluña y director del Centro Internacional Cor Barcelona. Leer noticia completa en elplural.com

elPeriódico

Nace la Carme Chacón Foundation contra las cardiopatías congénitas | elPeriódico

El centro, impulsado por los padres de la política socialista fallecida, promoverá las operaciones para salvar vidas Leer noticia completa en elperiodico.com La empresaria y ex senadora socialista María José Elices es la presidenta de la nueva Carme Chacón Foundation CorAll, que se ha creado, coincidiendo con el segundo aniversario de la muerte de la que fuera primera ministra de Defensa del Gobierno español, para luchar contra las cardiopatías congénitas. La ex dirigente socialista Carme Chacón falleció precisamente a causa de una cardiopatía congénita a los 46 años, y sus padres han impulsado esta fundación, en cuyo patronato estará su madre, mientras que en el comité de honor estarán representadas destacadas personalidades del mundo científico y político. La nueva fundación ha nacido con el objetivo de operar a niños con cardiopatías congénitas sin recursos de cualquier parte del mundo, difundir y concienciar acerca de esta patología que afecta a 8 de cada 1.000 niños, formar médicos especializados y crear herramientas y ofrecer recursos materiales, tecnológicos y humanos para aminorar los efectos de esta patología en los pacientes y mejorar su calidad de vida. En el mundo cada año nacen 1.500.000 de niñas y niños con patologías de cardiopatía congénita de diversa índole. Según ha informado la fundación, la mayoría de cardiopatías tienen un tratamiento que debido a la falta de recursos en muchos países del mundo a veces no es realizable e incluso difícil de detectar. Actuación en países pobres Por eso, la Carme Chacón Foundation ha suscrito un programa de actuación inicialmente con países de África, Europa del Este y América del Sur a los que les faltan medios técnicos o profesionales para poder atender a los niños con esta patología. La fundación ha firmado un primer programa de actuación con la Asociación Corall Family, formada básicamente por padres y familiares de niños nacidos con cardiopatías congénitas que dedican tiempo y recursos a facilitar y ayudar a otros padres que se encuentran en situaciones familiares ofreciendo apoyo logístico y emocional mientras duran los tratamientos médico-quirúrgicos. También ha llegado a un acuerdo con el Centro CIC BCN, un centro médico constituido por un grupo de más de 80 profesionales internacionales dedicados a tratar pacientes de cardiopatías congénitas de cualquier parte del mundo desde la edad neonatal hasta adulto. Leer noticia completa en elperiodico.com

Heraldo

Crean la Carme Chacón Foundation contra las cardiopatías congénitas | Heraldo

El objetivo de la fundación es operar a niños sin recursos de cualquier parte del mundo que tengan esta enfermedad, difundir y concienciar acerca de esta patología Leer noticia completa en heraldo.es La Carme Chacón Foundation, CorAll, ha sido creada con el objetivo de tratar a niños con patologías de cardiopatía congénita coincidiendo con el segundo aniversario de la muerte de la que fue ministra de Defensa Carme Chacón, que sufría una cardiopatía de este tipo. En un comunicado, la fundación ha explicado que la madre de Chacón formará parte del Patronato, que estará presidido por la empresaria y exsenadora socialista María José Elices, y en el Comité de Honor estarán representadas destacadas personalidades del mundo científico y político. El objetivo de la fundación es operar a niños con cardiopatías congénitas sin recursos de cualquier parte del mundo, difundir y concienciar acerca de esta patología que afecta a 8 de cada 10.000 niños, así como formar médicos especializados y crear herramientas y ofrecer recursos materiales, tecnológicos y humanos para aminorar los efectos de esta patología. Ha suscrito un programa de actuación inicialmente con África, Europa del Este y América del Sur, y un primer programa de actuación con la Asociación Corall Family, formada por padres y familiares de niños nacidos con cardiopatías congénitas. Además, ha suscrito un programa con el Centro CIC BCN, un centro médico constituido por un grupo de más de 80 profesionales internacionales dedicados al tratamiento de pacientes afectados con cardiopatías congénitas de cualquier parte del mundo desde la edad neonatal hasta adulto. El presidente del Comité Científico es Raúl Abella, jefe de Servicio de Cirugía Cardiovascular Pediátrica del Hospital Universitario Vall d’Hebron, director Quirúrgico de Trasplante Cardíaco Pediátrico de Cataluña y director del Centro Internacional Cor Barcelona. Leer noticia completa en heraldo.es

Redacción Médica

Nace la Carme Chacón Foundation contra las cardiopatías congénitas | Redacción Médica

Los beneficiarios serán los niños y niñas de zonas sin recursos que nazcan con estas patologías Leer la notícia en redaccionmedica.com Se ha puesto en marcha la Carme Chacón Foundation, una asociación que nace con la voluntad de luchar contra las cardiopatías congénitas. Esta fundación inicia su andadura dos años después de la muerte de la exministra de Defensa y estará presidida por María José Elices, exsenadora socialista. La Carme Chacón Foundation tiene la misión de operar a niños que padezcan cardiopatías congénitas en todo el mundo y que no dispongan de los recursos suficientes para ser operados. Para ello, la fundación destinará recursos a la formación de especialistas y a la compra del material necesario para la enfermedad tengo los menores efectos posibles en la calidad de vida de los pacientes. Se estima que anualmente nacen cerca de un millón y medio de niños y niñas con este tipo de patologías de cardiopatía congénita de diversa índole. Por ello, la asociación ha suscrito un programa de actuación que fundamentalmente se centrará en África, Europa del Este y América del Sur. Tal y como ha explicado la fundación, muchas de las patologías de estos menores podrían resolverse con los recursos necesarios. Es más, según han esgrimido en la presentación, la falta de los mismos es lo que provoca que en numerosas ocasiones no se detecten estas enfermedades. 2 años de la muerte de Chacón Carme Chacón murió hace dos años a causa de una cardiopatía congénita cuando contaba con 46 años. Precisamente por ello, los padres de la exministra han decidido impulsar esta fundación. El patronado de la Carme Chacón Foundation contará con la presencia de la madre de la expolítica, mientras que el comité de honor estará representado por destacadas personalidades tanto del mundo político como del científico. Leer la notícia en redaccionmedica.com