Recordando

Leire Pajín – Recordando a Carme

“Cada día que pasa, y cada año, es más difícil, porque la ausencia de Carme se nota, se nota mucho.  Se nota en el día a día de quienes las conocimos y la quisimos, y la queremos, hoy, por supuesto.  Pero se nota también en la vida pública, ese compromiso por tejer consensos. Ese compromiso con la igualdad. Esos trozos del techo de cristal que rompió con paso firme. Cada día que pasa echamos más de menos a la amiga, a la mujer comprometida, y también a la responsable política, a la mujer comprometida con lo público”.  Son palabras de la exministra Leire Pajín, amiga y compañera de Carme, y vicepresidenta del Patronato de la Fundación Carme Chacón.   “Colaborar con la Fundación es una manera de seguir desarrollando su legado, y de seguir manteniendo en la sociedad sus principios, que compartimos, su valor y su coraje, y su profundo sentimiento de la justicia”. “Buscamos ayudar a niños que nacen con cardiopatías congénitas, pero al mismo tiempo, contribuir a que esos grandes valores, y ese gran legado de Carme Chacón, siga estando de una forma muy permanente y muy clara en nuestra sociedad”.   

M. Teresa Fernandez

Mª Teresa Fernández de la Vega

El Comité de Honor de la Fundación Carme Chacón reúne a personalidades de diferentes ámbitos, y todas ellas están estrechamente ligadas a la vida de Carme Chacón. Hoy os presentamos a la magistrada y política española Mª Teresa Fernández de la Vega, miembro del Comité de Honor de la Fundación Carme Chacón. Desde 2004 a 2010, fue Vicepresidenta del Gobierno, Ministra de la Presidencia y portavoz del Presidente José Luis Rodríguez Zapatero.Actualmente, es Presidenta del Consejo de Estado.   El 10 de abril de 2017, escribía en El País un artículo sobre la que fue su amiga, su confidente, su compañera. “La quise y la admiré como mujer y como política, y en ambas condiciones demostró su fortaleza, su talento, su valor, su enorme compromiso. Cualidades que atesoró desde su infancia y gracias a las cuales nunca se resignó a llevar una vida o una carrera marcadas por una dolencia a la que decidió plantar cara y que sin duda la preparó también para encarar una carrera tan difícil como la política·. Unas palabras que ratificó el 19 de abril de ese mismo año en su alocución en el homenaje a Carme Chacón.   “Siempre he dicho que cuando una mujer da un paso todas avanzamos. Muchos pasos de Carme nos hicieron avanzar a todas, pero los que dio el día en que por primera vez pasó revista a las tropas rompieron muchos tabúes en España y fuera de ella y nos situaron en una modernidad por la que ella siempre trabajó”. “Y es que pocas veces una mujer encarna el liderazgo femenino tan claramente como lo hizo Carme Chacón. Más allá del enorme simbolismo de aquellos hechos, Carme reunía la fuerza, la energía, el diálogo como principal herramienta, la búsqueda incansable del consenso, el tesón, y el compromiso con la igualdad que son las principales credenciales de ese liderazgo. Y la gente lo veía, lo captaba y lo apoyaba. Los jóvenes, sobre todo, estaban con ella”. “No cabe duda de que, de haber culminado su trayectoria como secretaria general del partido socialista, las cosas habrían sido muy diferentes. Las mujeres habríamos dado ese paso tan importante de liderar uno de los grandes partidos de este país y estoy convencida de que una vez más, y más allá de lo simbólico, las mujeres, y con nosotras la sociedad en su conjunto, porque la igualdad mejora la vida, habríamos avanzado significativamente”. En 2019, María Teresa Fernández de la Vega fue distinguida en la segunda edición de los Premios Carme Chacón por su compromiso por la Igualdad y la Justicia, en España y en África. Actualmente, Fernández de la Vega también es Presidenta de la Fundación Mujeres por África.

Ductus

Ductus Arterioso Persistente

El Ductus Arterioso fetal es una estructura vascular que conecta la aorta con la arteria pulmonar durante el embarazo y que se cierra espontáneamente después del nacimiento. La Persistencia del Ductus Arterioso es una cardiopatía congénita en la cual un prematuro produce el cierre del Ductus Arterioso más allá de la primera semana de vida.  Al producirse un cierre tardío, existe una conexión persistente entre la arteria pulmonar y la aorta. Esto hace que la sangre se mezcle entre las dos arterias y obliga al corazón y los pulmones a trabajar más. La causa se desconoce y en el 90 por ciento de los casos se presenta como un defecto único. El grado de incidencia de la Persistencia del Ductus Arterioso en prematuros con un peso menor a los 1500 gr. es de un 30%.  El signo clínico más frecuente del Ductus Arterioso Persistente en niños es la aparición de un soplo por debajo de la clavícula izquierda. También puede dar síntomas de frecuencia cardíaca y respiratoria elevadas. La Persistencia del Ductus Arterioso aumenta el flujo pulmonar en los prematuros causando congestión que dificulta la maduración pulmonar. En muchos casos es necesaria la ventilación mecánica. También puede provocar o agravar una isquemia intestinal subyacente. Cuando la Ductus Arterioso Persistente en niños produce síntomas y repercute en su estado, el tratamiento inicial es médico y farmacológico. El siguiente paso como práctica habitual nos llevaría del cierre por cateterismo, insertando un dispositivo en el Ductus Arterioso que lo ocluya. Normalmente, los candidatos para este tipo de cierre sería para diámetros menores de 3mm de diámetro y con un peso superior a 2Kg. El tratamiento quirúrgico se reserva para aquellos pacientes en los que ha fracasado el tratamiento farmacológico, o cuando éste está contraindicado, y en los que el cierre por cateterismo no sea tampoco recomendado. En algunas circunstancias, como pacientes prematuros, puede ser necesaria una intervención quirúrgica. El pronóstico, tanto en el cierre del Ductus Arterioso Persisitente por cateterismo como quirúrgico, es excelente. Las tasas de recanalización del Ductus se estiman entre un 0% y un 3%. En la Fundación Carme Chacón nos hemos propuesto difundir a la sociedad el conocimiento de las cardiopatías congénitas que afectas a 1,5 millones de bebés cada año.  Nuestra misión en acabar con esta emergencia sanitaria silente y salvar la vida de niños y niñas cardiópatas sin recursos en cualquier parte del mundo.

Estenosis aortica

Estenosis Aórtica

Desde la Fundación Carme Chacón vamos a poner todos los medios a nuestro alcance para ayudar a pacientes con cardiopatías congénitas sin recursos económicos procedentes de países que carecen de un sistema sanitario con capacidad para realizar la intervención quirúrgica o el tratamiento necesario precisos en estos casos. Hoy queremos hablaros de la estenosis aórtica congénita, una malformación de la válvula aórtica, de carácter progresivo, que produce una obstrucción en la salida del ventrículo izquierdo del corazón hacia la aorta. La estenosis valvular aórtica puede estar asociada con otras obstrucciones del lado izquierdo del corazón como la estenosis de la válvula mitral y la coartación aórtica. La incidencia global de este tipo de cardiopatía en la infancia se sitúa entre el 3% y 6% del total de cardiopatías congénitas, con una predominancia mayor en los hombres de 4:1.  En la estenosis aórtica o estenosis de la válvula aórtica, la lesión más frecuente es la válvula aórtica bicúspide presente en el 65% de los casos. En los casos de estenosis aórtica severa donde no es posible realizar una reparación efectiva por la presencia de insuficiencia aórtica o por estenosis aórtica residual significativa, se plantean dos posibles cirugías: En los pacientes con un crecimiento completo y un tamaño valvular adecuado, se realiza una sustitución mediante una prótesis mecánica. En los pacientes más pequeños, la sustitución de la válvula aórtica calcificada se realiza por un autoinjerto de válvula pulmonar (válvula pulmonar del propio paciente) mediante la cirugía de Ross. El 20 % de los pacientes continuarán con estenosis aórtica leve al cabo de 30 años y precisarán intervención sobre la válvula. Tras la corrección quirúrgica, los resultados son excelentes con una calidad de vida similar a la de la población general. Se requiere de un control cardiológico periódico para valorar la durabilidad de la reparación. La Fundación Carme Chacón tiene entre sus objetivos concienciar a la sociedad en general sobre esta emergencia silente que produce más muertes en menores que la suma de todos los fallecimientos de niños y niñas provocados por guerras en todo el mundo.  Ahora más que nunca tenemos la obligación de reunir los fondos necesarios para llevar a cabo programas internacionales de cooperación con instituciones y fundaciones de cualquier parte del mundo para salvar 100 vidas al año.  ¿Crees que lo conseguiremos con tu ayuda?

Laia Vega

Cardiopatías congénitas y vuelta al colegio

En la Fundación Carme Chacón nos preguntamos si los niños y niñas con cardiopatías congénitas deben tomar algunas medidas especiales de prevención del COVID-19 en este inicio del curso escolar.  Una preocupación que ahora mismo tienen miles de familias en cualquier parte del mundo. Y para salir de dudas, hemos querido hablar sobre esta cuestión con la Dra. Laia Vega Puyal, pediatra intensivista y coordinadora de la Unidad de Terapia Intensiva de CorAll Center.   En principio, las recomendaciones básicas para la incorporación al colegio de los niños con cardiopatías congénitas no han de ser diferentes al resto de niños y adolescentes de la población general.  Se basan principalmente en los tres parámetros ya conocidos. Lavado de manos frecuente y bien realizado. Distanciamiento interpersonal entre 1,5 a 2 metros. Uso de mascarillas, obligatorio a partir de los 6 años.   Este curso escolar será muy importante que tengamos en cuenta que el calendario vacunal ha de seguirse sistemáticamente de manera correcta.  Deberíamos vacunar a todos los niños con cardiopatías congénitas por encima de seis meses y a sus convivientes, así como realizar la profilaxis del virus respiratorio sincitial, si nuestro cardiólogo nos lo recomienda, especialmente para niños menores de 2 años. Además, antes de empezar el curso escolar, los papás y mamás deberían asegurarse que el centro educativo ha puesto en marcha las medidas de prevención recomendadas. Con la información que tenemos hasta ahora, no se ha encontrado que las cardiopatías congénitas tengan más riesgos de padecer formas graves por las infecciones por coronavirus.  De hecho, todos los estudios realizados, incluso en la población pediátrica, nos dicen que los niños no están exentos de riesgo de padecer una infección por coronavirus, pero que más del 99% de los casos de contagio del COVID-19 en la población pediátrica han sido en formas leves. Basándonos en evidencia acumulada con otros virus respiratorios, sabemos que hay situaciones a nivel cardiaco que pueden predisponer a una descompensación cardiaca si padecemos una infección respiratoria grave.  Así que teniendo en cuenta esto, la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (SECARDIOPED), emitió hace unas semanas un listado de situaciones cardiacas en las que debíamos tener especial cuidado. Niños con insuficiencia cardíacas descompensada Niños con hipertensión pulmonar grave Niños operados o no operados, pero con defectos cardiacos o residuales importantes Niños que se vayan a operar pronto, o que se hayan operado hace poco, o niños trasplantados o que se vayan a trasplantar, en estos casos, antes de decidir sobre su escolarización, se debe realizar hacer una valoración consensuada con nuestro cardiólogo, para tomar la decisión si el niño está preparado para iniciar el curso escolar o es preferible tomas otras medidas como escolarizar en casa. Si nuestro niño con cardiopatía congénita inicia síntomas compatibles con infección por coronavirus, que principalmente son síntomas de infección respiratoria aguda, fiebre, dificultad respiratoria o tos, deberemos acudir a nuestro centro de salud con las medidas de protección para que el niño sea atendido por un pediatra que valorará su estado y se le realizará la PCR.  En función del resultado, si la PCR es negativa os darán unas pautas de manejo de la infección respiratoria, y si es positiva, habrá que confinarse en casa 14 días y hacer un seguimiento intensivo normalmente telefónico, a no ser que los síntomas se agraven, que en ese caso deberéis acudir a Urgencias. Y en el caso de que el niño haya entrado en contacto con un paciente con una PCR positiva o con una infección activa, también nos dirigiremos a nuestro centro de salud para una valoración.  En este caso, la valoración incluirá determinar si ha sido un contacto con riesgo de contagio o no, en base a esa casuística nos harán la PCR o no, y nos darán las normas de aislamiento en domicilio en el caso de que fuesen necesarias.   Desde la fundación Carme Chacon queremos enviar un mensaje de tranquilidad a todas las familias y a los niños con cardiopatías congénitas de cara a este inicio del curso escolar 2020-2021.  Basándonos en todo lo que hemos expuesto, no parece que haya un riesgo aumentado de enfermedad grave en este grupo de pacientes.  Aún así, también queremos recordaros que la prudencia y la responsabilidad nos van a ayudar a todos a que este inicio de curso escolar no sea un caos y que puedan disfrutar todos nuestros niños de una escolaridad lo más normal posible. Dra. Laia Vega Puyal Pediatra intensivista y coordinadora de la Unidad de Terapia Intensiva de CorAll Center. 

Rafael Mateu

Rafael Mateu de Ros

La Fundación Carme Chacón tiene el privilegio de contar con un Comité de Honor integrado por personalidades tan relevantes como el abogado Rafael Mateu de Ros, Socio Fundador del despacho Ramón y Cajal Abogados, Doctor en Derecho, Especialista en Derecho Mercantil, Gobierno Corporativo y Derecho de las Nuevas Tecnologías, Profesor en diversas instituciones académicas y, por encima de todo, amigo de Carme Chacón Piqueras, “con quien trabajó codo con codo todos los días” desde su incorporación el 6 de septiembre de 2016 en calidad de socia ‘of counsel’ para reforzar el departamento de derecho público del bufete, en una disciplina tan crucial como el derecho constitucional. Una tarea que compaginaba con la docencia en el Miami Dade College de Florida, como especialista en sistemas políticos comparados, ciencia política y administración pública. Rafael Mateu de Ros ha escrito probablemente algunos de los artículos más emotivos dedicados a la memoria de Carme.“Nos queda, no me cansaré de repetirlo, un recuerdo personal imborrable porque no es nada frecuente cruzarse en la vida con una persona provista de tales dones de vocación de servicio, tenacidad, simpatía, generosidad y profesionalidad. Todo al mismo tiempo y todo revuelto en aquel torbellino de energía que nunca sintió limitación alguna por la lesión cardiaca que padecía, restricción ninguna a su nobleza ni temor alguno para su valentía. De fuerte personalidad, firme y convincente siempre, jamás intransigente ni intolerante”. “Vitalista, simpática, extrovertida, fuerte, valiente, culta, educada, dispuesta, llena de amigos en todas partes, bondadosa, solidaria, dotada de una capacidad emocional extraordinaria y de una energía particular para todas las tareas que abordaba. Carmen fue mujer, madre, catalana, española, trabajadora, política, constitucionalista y abogada. Y en todas las facetas y en todos los tramos de su vida fue una persona excepcional”. Además, Rafael Mateu de Ros, también fue uno de los artífices del homenaje del Ilustre Colegio de Procuradores de Madrid, el 8 de marzo de 2018, institución que a título póstumo concedió el premio Eulalia Ruiz de Clavijo a Carme Chacón por su defensa de la igualdad en puestos de poder, por su coraje y su lucha contra el techo de cristal.  La distinción la recogió su hermana Mireia Chacón Piqueras, de manos de Cristina Narbona, presidenta de la Comisión Ejecutiva Federal del PSOE. “Mujer de la transición y de la democracia, feminista natural y convencida, nos cambió a muchos el paso en ese aspecto. Socialista auténtica, nunca la echaremos bastante de menos sus compañeros y compañeras. En pocas personas he visto asumir de forma tan sincera la idea profunda del estado social de derecho, la superioridad de los ideales sobre los intereses”, en palabras de Rafael Mateu de Ros, miembro del Comité de Honor de la Fundación Carme Chacón.

Ebstein

Anomalía de Ebstein

Desde la Fundación Carme Chacón tenemos entre nuestros objetivos fundacionales el de difundir y concienciar a la sociedad acerca de las cardiopatías congénitas, unas enfermedades que afectan a una media mundial de 8 de cada 1.000 niños nacidos vivos.   La Anomalía de Ebstein es una cardiopatía congénita compleja que comporta una malformación cardíaca rara que consiste en la implantación baja de la válvula tricúspide, en el interior del ventrículo derecho.  Esto conlleva a un aumento del volumen de la aurícula derecha causando una reducción de tamaño del ventrículo del mismo lado.   De esta manera, la válvula tricúspide presenta una regurgitación importante, provocando en cada latido un retorno de sangre desde el ventrículo a la aurícula.  El primer caso reportado data del año 1866 por el insigne doctor en medicina Wilhelm Ebstein, que dio origen al nombre de esta anomalía congénita del corazón.   Las manifestaciones clínicas son muy variables; entre las más frecuentes destacan: cianosis progresiva, disnea, insuficiencia cardiaca, palpitaciones y arritmias. El abordaje del paciente debe incluir electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma transtorácico, siendo este último el estándar para establecer el diagnóstico final, y descartar otras anomalías como la Estenosis Pulmonar, a la que se asocia frecuentemente con el síndrome.   La incidencia de la Anomalía de Ebstein en bebés es rara, 1 por cada 20.000 recién nacidos vivos, lo que representa un 0,3% de todas las cardiopatías congénitas.  En pacientes recién nacidos sintomáticos de la cardiopatía requerirán de cirugía precoz, consistente en la realización de una fístula sistémico-pulmonar más el cierre de la válvula tricuspídea.

Fallot

Tetralogía de Fallot

La tetralogía de Fallot es una malformación cardiaca congénita compleja que consiste en cuatro defectos del corazón y sus vasos sanguíneos, con afectación del flujo normal de sangre por el corazón. Presencia de una comunicación interventricular. Estrechamiento de la válvula pulmonar y de la arteria pulmonar principal en el ventrículo derecho. Cabalgamiento del septo ventricular por la raíz aórtica. Hipertrofia del ventrículo derecho. Esta combinación de lesiones, que recibe el nombre en reconocimiento a su descubridor, el cardiólogo francés Étienne Fallot, en 1888, tiene una incidencia cercana al 10% de todas las malformaciones cardiacas congénitas. En la actualidad, los pacientes suelen ser neonatos, con cianosis de intensidad variable en función del grado de obstrucción del flujo sanguíneo a los pulmones. Entre las pruebas diagnósticas, el ecocardiograma proporciona la información necesaria para establecer el tratamiento quirúrgico más adecuado. Las cardiopatías congénitas son el defecto congénito más común con una afectación de 8 de cada 1.000 niños recién nacidos cada año.  En España, la cifra anual es de 5.000 niños cardiópatas.  Un 85% alcanza la edad adulta gracias a los avances logrados tanto en las técnicas de diagnóstico como en los tratamientos y cuidados postoperatorios, cada vez más precisos y menos agresivos. La Tetralogía de Fallot se puede diagnosticar durante el embarazo o poco después del nacimiento del bebé. Los síntomas son muy variables. En ocasiones hay pacientes asintomáticos. La mayoría presentan cianosis desde el nacimiento o la desarrollan antes de cumplir un año, con disminución de la tolerancia al esfuerzo. Es frecuente encontrar acropaquias (engrosamiento de extremo de los dedos) y que los niños adopten una postura típica en cuclillas (‘squatting’), porque es en la que ellos están más oxigenados. Además pueden presentar crisis hipoxémicas (mayor disminución de la oxigenación de la sangre) ante determinados estímulos como el llanto o el dolor, con aumento severo de la cianosis, agitación, pérdida de fuerza, síncope y que puede llegar a causar la muerte súbita. Desde la Fundación Carme Chacón impulsamos programas especiales para operar a 100 niños con cardiopatías congénitas sin recursos de cualquier parte del mundo.  Para hacerlo realidad, necesitamos que cada vez más personas estén dispuestas a colaborar con nosotros aportando sus donaciones periódicas o puntuales.  Hazte amigo, hazte amiga:   Colabora con la Fundación Carme Chacón    

Sindrome de hipoplasia

Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico (SCIH)

Esta cardiopatía congénita consiste en la hipoplasia de todo el lado izquierdo del corazón. Es posiblemente la cardiopatía menos común, pero es la más grave y de peor pronóstico, aunque en los últimos años se han desarrollado diferentes tratamientos médico-quirúrgicos. El SCIH es la causa más común de muerte por enfermedad cardiovascular durante la primera semana de vida. El síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo es el desarrollo incompleto del corazón, un defecto de nacimiento que afecta el flujo normal de la sangre. Sucede cuando el lado izquierdo del corazón del feto no se forma adecuadamente durante su desarrollo en el embarazo. Según un estudio de la Asociación Española de Pediatría, en España, las cardiopatías congénitas suponen el 18% de la mortalidad infantil total.  En un año fallecen cerca de 3.000 menores sobre una población de 65.000 pacientes, un resultado que representa el 4,61%. Ese mismo informe señala que las cardiopatías con mayor letalidad son el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (41,4%), la interrupción del arco aórtico (20%) y el drenaje venoso pulmonar anómalo total (16,8%). Y las de menor letalidad, la comunicación interauricular (1%) y la estenosis pulmonar (1,1%).  El SCIH representa el 2,5% de todas las cardiopatías congénitas. A pesar de su baja incidencia, el SCIH es la causa del 23% de mortalidad cardiológica en la primera semana de vida, y el 15% en el primer mes de vida. La investigación en genética molecular debería permitir en un futuro cercano un mejor conocimiento de sus causas. Estos resultados son similares a los estudios desarrollados en los países de nuestro entorno.  En la actualidad, el tratamiento para paliar una SCIH debe realizarse en diferentes etapas, la primera en los primeros días de vida del bebé con diferentes soluciones quirúrgicas, como las variantes del procedimiento de Norwood; más tarde, a los seis meses, deberá ser intervenido con la técnica de Glenn; y a los dos años de vida, para finalizar toda la reparación y funcionamiento “normal” del corazón, el bebé deberá ser sometido a la operación de Fontan. El trasplante cardiaco puede ser utilizado como terapia de rescate en cualquiera de las etapas descritas para todas las fisiologías univentriculares, pero en caso de ser necesario, suele ser más frecuentemente tras completar el método Fontan. Entre las conclusiones del estudio al que nos referíamos de la Asociación Española de Pediatría, destaca que la disminución de la tasa de mortalidad infantil global en las últimas décadas no se traduce en una mejora en la mortalidad por cardiopatías congénitas, y se incide en el hecho de que a pesar de los avances en los tratamientos médico-quirúrgicos, persisten algunas cardiopatías con una letalidad muy elevada.  La proporción de niños que fallecen es similar a la de los países de nuestro entorno. Las cardiopatías congénitas constituyen una de las mayores causas de mortalidad infantil.  En la Fundación Carme Chacón queremos tomar consciencia de la extrema gravedad de esta situación, que es extrapolable a nivel mundial, y que persiste invariablemente a través del tiempo.  Nuestro objetivo es paliar en la  medida de nuestras posibilidades esta emergencia silente, operando cada año a 100 niños y niñas con cardiopatías congénitas sin recursos de cualquier parte del mundo. Para ello necesitamos dotarnos de los recursos económicos necesarios para hacer realidad nuestro objetivo.  Hoy entre todos podemos hacer algo extraordinario. https://fundacioncarmechacon.com/hazte-amigo/

Nacidos con cardiopatias congenitas

Las historias de 1,5 millones de niños y niñas, no son de ficción.

Las historias de 1,5 millones de niños y niñas en el mundo nacidos cada año con cardiopatías congénitas, no son de ficción.  Un héroe es alguien que no manifiesta temor ante una situación adversa o peligrosa. Con ese valor afrontan cada año sus cardiopatías congénitas 1,5 millones de niños y niñas en todo el mundo. La mortalidad infantil causada por cardiopatías congénitas constituye en estos momentos una verdadera emergencia silente, por la cual pierden la esperanza de vida miles de niños y niñas en muchos países en vías de desarrollo. Esa podría ser la historia de Katherine, Jacob, Gabriella o José, nacidos todos ellos con cardiopatías congénitas que en su país natal no pueden ser tratadas quirúrgicamente por falta de medios técnicos. Cuando el sistema sanitario de un país no es capaz de afrontar esta situación, la última opción es acudir a asistencia médica en otros países más desarrollados a un coste económico inaccesible en la mayoría de casos para esas familias. Por este motivo, la Fundación Carme Chacón impulsa programas de cooperación con centros hospitalarios e instituciones benéficas para llevar a cabo el mayor número de operaciones de niños y niñas con cardiopatías congénitas sin recursos de cualquier parte del mundo.  En 2019, realizamos con éxito siete intervenciones a través del “Programa Panamá”, con la colaboración del Hospital del Niño y la Fundación Obsequio de Vida, dos instituciones sanitarias de referencia del país centroamericano. Ahora puedes hacer algo realmente extraordinario y hacerte amigo/-a de la Fundación Carme Chacón a partir de 50 euros al año, o si lo prefieres, puedes efectuar una donación con una aportación única.  Además de la satisfacción personal, te recordamos que este tipo de donaciones tiene importantes deducciones fiscales.  Actualmente, se aplica una desgravación del 80% para los primeros 150 euros en particulares. A partir de ese importe, las donaciones son deducibles en un 35% o 40 %, si se trata de donaciones periódicas realizadas durante al menos tres años a la misma entidad por un importe igual o superior. Nos gustaría contar contigo, porque está en nuestras manos hacer algo extraordinario para salvar las vidas de muchos superhéroes que nacen con cardiopatías congénitas en todo el mundo en el seno de familias sin recursos.