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Transposición de Grandes Arterias (TGA)

Ocho de cada mil niños nacen con una cardiopatía congénita. Actualmente, se detectan e intervienen en los primeros años de vida. Hace 25 años era absolutamente impensable realizar una operación de estas características. En la Fundación Carme Chacón operamos a niños sin recursos con cardiopatías congénitas de cualquier parte del mundo, difundimos y concienciamos a la sociedad acerca de esta patología, impulsamos estudios especializados para la formación de cardiólogos y cirujanos, y promovemos la creación de recursos materiales y tecnológicos para aminorar los efectos de esta enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Gracias a los progresos en las últimas décadas en las técnicas quirúrgicas, hoy en día, la esperanza de vida de estos niños es muy elevada, por encima del 85%.  La Transposición de las Grandes Arterias es la segunda cardiopatía congénita más frecuente. Entre el 5% y 7% de todos los defectos cardiacos congénitos son por esta causa. “Hay 100.000 personas en España que sufren cardiopatías congénitas y viven una vida normal. Yo soy una de esas personas. Mis padres me educaron como una niña sana”, Carme Chacón desvelaba públicamente con estas palabras en una entrevista a La Vanguardia en 2015 algunos detalles de su cardiopatía congénita. «Tengo 35 pulsaciones por minuto, el corazón al revés, un bloqueo auricular y ventricular completo.  Para mí la vida es un privilegio. Todos los días son un regalo». Coloquialmente llamamos a la Transposición de Grandes Arterias como “cardiopatía del corazón al revés”, porque la TGA consiste en una concordancia aurículoventricular con discordancia ventrículoarterial, es decir, los vasos sanguíneos que emergen del corazón están ubicados de forma inversa. Mediante la cirugía denominada switch arterial, según técnica de Jatene, la arteria pulmonar es conectada con el ventrículo derecho, y la aorta con el ventrículo izquierdo. Al mismo tiempo, se realiza una transferencia de las arterias coronarias a la nueva aorta.  Ya en 2011, cuando era ministra de Defensa, Carme Chacón participó en un acto en la que se presentaba una campaña informativa para sensibilizar a la sociedad sobre las cardiopatías congénitas. Y unos años más tarde, en 2016, participó en el primer Congreso Nacional de la Asociación Española contra la Muerte Súbita (AEMS). Allí explicó que a los 10 años supo que padecía la cardiopatía conocida popularmente como «corazón al revés». Y subrayó que, gracias a los avances de la medicina, había jugado al baloncesto, su «gran pasión».  Ahora en la Fundación Carme Chacón seguimos con su misma gran pasión por la vida, el camino que nos marcó a lo largo de su trayectoria para poder operar cada año a 100 niños con cardiopatías congénitas.  ¿Nos ayudas a alcanzar esta cifra?  Anota el mejor punto de tu vida colaborando con nosotros realizando una aportación económica en https://fundacioncarmechacon.com/hazte-amigo/

CorAllFamily es una entidad sin ánimo de lucro, presidida por el reconocido cirujano cardiaco pediátrico Dr. Raúl Abella

La Fundación Carme Chacón cuenta con el apoyo logístico de la Asociación Cardiopatías Congénitas Cor Barcelona (CorAll Family) que colabora con nosotros en la acogida y acompañamiento de los niños con cardiopatías congénitas y de sus familias cuando viajan desde sus países de origen para ser intervenidos quirúrgicamente en España. CorAll Family está integrado por un grupo de padres y madres de niños y niñas que también sufren alguna cardiopatía congénita. Por ese motivo, les da el conocimiento de primera mano de la situación que implica para una familia tener un hijo con una cardiopatía congénita de estas características. De esta manera, empatizan rápidamente con esas familias con hijos e hijas que van a ser tratados en España a través de los programas de la Fundación Carme Chacón. Los grupos de padres y madres voluntarios se encargan junto a la Fundación Carme Chacón de recoger a las familias al aeropuerto, acompañarlas a su alojamiento, y orientarlas sobre aspectos logísticos. El soporte emocional y estructural a las familias, permitirá que los padres y madres puedan centrarse en su función principal que es la de dar aliento y cariño a los pequeños antes y después de ser operados. Los voluntarios y voluntarias les acompañan en el momento de las intervenciones quirúrgicas, en la UCI y en las plantas, hasta que los niños están recuperados y puedan regresar a su país. Esta ayuda permite gestionar muchas situaciones, que van desde las necesidades más básicas, como el alojamiento, la comida o la ropa de abrigo.   

«Carme, amiga preciosa, siempre estarás con nosotros aquí, y llevaremos tu memoria con orgullo y con dulzura”.

Joana Bonet es periodista y escritora, actualmente es articulista en La Vanguardia y colaboradora en Antena 3 TV y Onda Cero. Y también miembro del Comité de Honor de nuestra Fundación. Carme y Joana eran mucho más que buenas amigas. “Nos presentaron en Casa Manolo, en Madrid, en el año 2000, y desde entonces siempre nos acompañamos”, recordaba emocionada en el homenaje a Carme Chacón, el 20 de abril de 2017.   Para nosotros es un ejercicio edificante releer algunos de los pasajes que ha dedicado Joana Bonet a su amiga Carme en diversas publicaciones y actos públicos, en los dos últimos años. “Chacón siempre supo que crecer es saber nombrar, hallar no solo la palabra exacta sino la fe necesaria para cambiar las cosas.  De extracción popular, luego luchadora, fue ejemplo máximo de igualdad real. Mandó sobre hombres demostrando su capacidad de liderazgo, y bien sabemos cómo torpedearon sus pasos por ser mujer”.  En otro momento, Joana Bonet destaca como su paso por la vida le mereció una necrológica de media página en The New York Times –un hecho extraordinario tratándose de políticos españoles–.  “Humanizó el Ejército.  Cuando moría un soldado, aquella noche, se hacía un ovillo.  El dolor de los otros era su dolor.  Abrazaba a las madres, abrazaba a las viudas, de verdad.  Introdujo el sentimiento en la política, que no el sentimentalismo. Fue ella quien actualizó las Reales Ordenanzas para las Fuerzas Armadas preconstitucionales en 2009, e introdujo el respeto al derecho internacional humanitario y la igualdad entre hombres y mujeres. Su imagen pasando revista embarazada a las tropas es un icono visual de la democracia española, portada del X Volumen de Historia de España, dirigida por Fontana y Villares”. Dicen que solo nos morimos de verdad, cuando nadie nos recuerda.  “Si es así, Carme, amiga preciosa, siempre estarás con nosotros aquí, y llevaremos tu memoria con orgullo y con dulzura”. Hoy, Carme Chacón inspira una fundación que salva vidas de niños que sufren enfermedades del corazón.

COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR, LA CARDIOPATÍA CONGÉNITA INFANTIL MÁS FRECUENTE

La cardiopatía congénita más frecuente durante la infancia es la Comunicación Interventricular (CIV). Describe un orificio en la pared que separa ambos ventrículos denominado septo interventricular. Puede encontrarse en cualquier punto del mismo, ser única o múltiple, de tamaño y forma variable. Puede presentarse aislada o asociada a otras cardiopatías congénitas más complejas, como la Tetralogía de Fallot, la Transposición de Grandes Arterias o el Canal Aurículo-Ventricular Común. Según las estadísticas aportadas por CorAll Center Barcelona (CICB), sólo un 30% de los casos de CIV requiere de intervención quirúrgica, ya que el resto se suele cerrar espontáneamente. La técnica principal de diagnosis para detectar una CIV es la ecocardiografía. En la mayoría de casos con defectos no complicados es el único estudio de imagen requerido, tanto para el control clínico como para la cirugía. Excluyendo la cardiopatía congénita de la válvula aórtica bicúspide que da sintomatología en la edad adulta, la comunicación interventricular (CIV) fetal es la cardiopatía congénita más frecuente. En su forma aislada representa aproximadamente el 20% de todas las cardiopatías congénitas. Los bebés con una CIV pequeña son asintomáticos. El patrón alimentario, su crecimiento y desarrollo es normal. Habitualmente se detecta un soplo en las primeras semanas de vida siendo el resto de exploración clínica normal. La comunicación interventricular congénita se puede cerrar espontáneamente durante el primer año de vida si es pequeña. Los bebés con CIV mediana o grande desarrollan los síntomas en las primeras semanas de vida: dificultad para respirar, junto con sudoración excesiva, y fatiga con la alimentación. Todo esto compromete la ingesta y conduce a una escasa ganancia de peso. En las CIV grandes, la corrección quirúrgica se realiza habitualmente entre los 3 y 6 meses de edad, excepto en niños que no mejoran con tratamiento médico donde es factible realizar un cierre precoz antes de los 3 meses de edad. La corrección quirúrgica completa mediante el cierre del orificio (septo interventricular) con un parche a través de la aurícula derecha es actualmente un tratamiento de elección con muy bajo riesgo. En las CIVs musculares se puede recurrir a la oclusión del septo interventricular mediante el implante de un dispositivo por cateterismo cardíaco, sin necesidad de cirugía. En los casos en que la corrección quirúrgica es requerida, los resultados son excelentes pudiendo realizar una vida totalmente normal. “Es muy importante propiciar el nacimiento de un bebé en un hospital dotado de servicios de cardiología y cirugía cardíaca pediátrica o, incluso proceder al tratamiento in-útero en determinados casos”, según declaraciones del Dr. Raúl Abella, Director del CICB y Presidente del Comité Científico de la Fundación Carme Chacón.   En las próximas entradas de nuestro blog de actualidad, iremos conociendo las principales cardiopatías congénitas, para podernos ir familiarizando con una de las enfermedades que mayor índice de afectación tiene en la población infantil en el mundo: una medida de 8 de cada 1.000 nacidos vivos.  Un total de 1,5 millones de niños y niñas. Esta cifra supera con creces a otras enfermedades, pandemias o conflictos bélicos que afectan a la población infantil. Clasificación de las cardiopatías congénitas por tipología general:  Las que impiden que la sangre viaje del corazón a los pulmones para captar oxígeno. Un agujero en una de las paredes que dividen el corazón impidiendo así la correcta circulación de la sangre. Una aorta demasiado estrecha impidiendo que la sangre fluya desde el corazón hacia el resto del cuerpo. Válvulas que no se cierran correctamente. Arterias principales ubicadas incorrectamente y cavidades del corazón demasiado pequeñas.   Si quieres ayudar a la Fundación Carme Chacón a operar a 100 niños y niñas con cardiopatías congénitas al año, hazte amigo con una aportación única o periódica en este enlace https://fundacioncarmechacon.com/hazte-amigo/  

“Carme Chacón, la vuelta al mundo con 35 latidos”

CUENTO: LETICIA IGLESIAS ILUSTRACIÓN: JOJO CRUZ La periodista Leticia Iglesias escribió este cuento dedicado a reconocer la figura de Carme Chacón para la colección “No me cuentes cuentos”.  Una iniciativa de la agencia Prodigioso Volcán, que coordinó Charo Marcos, la responsable e impulsora de la newsletter Kloshletter, que subraya “No me cuentes cuentos” es una colección de cuentos infantiles que recoge 100 historias de mujeres españolas con vidas inspiradoras”.El libro además de estar disponible en la web www.nomecuentescuentos.com, está a la venta en formato papel también y está disponible en todas las librerías físicas y digitales. “Una iniciativa”, explica la autora del cuento, Leticia Iglesias, “para dar a conocer a mujeres que han conseguido tanto, y que han ayudado tanto, a que las generaciones que venimos detrás lo tengamos más fácil”. Son mujeres de todas las épocas, de toda la geografía española y de todas las profesiones. Los relatos recogen todo el talento de mujeres españolas del pasado y del presente, mujeres que han abierto caminos y a las que tenemos tanto que agradecer. Charo Marcos repasa algunos ejemplos de los nombres que aparecen en el libro “No Me Cuentes Cuentos”, un total de 100 mujeres. “Queríamos que las niñas supieran que si alguna vez leen sobre la la lista de Schindler, que hubo tres jóvenes gallegas que ayudaron a 500 judíos a huir desde Rivadavia, en Galicia, a través de un corredor, hasta Estados Unidos. O que la “heredera” de Jane Godall, en la defensa de los chimpancés, es la veterinaria Rebeca Atienza, nacida en El Ferrol, que lleva dos décadas dirigiendo el centro de rescate de estos animales en el Congo”. “Quisimos que las niñas supieran que una mujer llamada Carme puso firme al ejército español.  Nuestra intención es que todas estas mujeres sirvan de inspiración, para que las niñas que empiezan a mirar al futuro, sepan que antes que ellas, y probablemente en circunstancias mucho más adversas, muchas otras mujeres recorrieron con determinación y valentía el camino que ellas están a punto de emprender, nos gustaría que su ejemplo, como el de Carme, les permita afrontarlo sintiéndose seguras, libres y fuertes”. Leer el cuento «Carme Chacón, la vuelta al mundo con 35 latidos», aquí http://www.nomecuentescuentos.com/carme-chacon-la-vuelta-al-mundo-con-35-latidos/ Texto: Leticia Iglesias. Ilustración: Jojo Cruz. Nota: Las declaraciones de Leticia Iglesias y de Charo Marcos se extraen dal acto de entrega de la segunda edición de los Premios Carme Chacón, otorgados por la Agrupación Socialista Entrevías-Pozo del PSOE-Madrid, el pasado 4 de octubre de 2019. https://youtu.be/_9UXuSfjwUQ

COVID-19 EN CIRUGÍA CARDÍACA PEDIÁTRICA

DR. JOAQUÍN FERNÁNDEZ DOBLAS Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Barcelona, el Dr. Joaquín Fernández Doblas es el adjunto en Cirugía Cardíaca Pediátrica en el CorAll Center Barcelona del Hospital Universitario Dexeus del Grupo Quirón Salud y en el Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Universitario Vall d’Hebron. Desde el año 2019, forma parte del Comité Científico de la Fundación Carmen Chacón “donde puedo proyectar mi visión más humanitaria, interviniendo quirúrgicamente a niños y niñas con cardiopatías congénitas, de familias con pocos recursos procedentes de países en vías de desarrollo”. Profesor del Máster en Cardiología de las Cardiopatías Congénitas por la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), el Dr. Fernández Doblas es también docente en la formación de especialistas vía MIR en cirugía cardiovascular y profesor de la Diplomatura de Postgrado en Cardiopatías Congénitas. “La pandemia por COVID-19 ha supuesto un nuevo reto para el sistema sanitario. Un escenario distinto al que nos solemos enfrentar, con mucha incertidumbre respecto a su comportamiento. Desconocíamos en un principio que síntomas podía causar, que órganos podía lesionar y a qué grupo de pacientes podía afectar con mayor severidad.  Posteriormente, los pacientes con cardiopatías congénitas fueron considerados pacientes de riesgo, sobre todo aquellos que permanecían a la espera de ser intervenidos, ya que la infección por COVID-19 podría causarles un empeoramiento de su estado. Pero también, había que vigilar a los pacientes ya intervenidos. La aparición de una neumonía por COVID-19 podía causar una disminución del oxígeno en sangre e incrementar la presión pulmonar afectando, por ejemplo, a pacientes con Fontan o podía causar un cuadro infeccioso severo en un trasplantado cardíaco debido al tratamiento inmunosupresor”. En su faceta como investigador, el Dr. Fernández Doblas participa en proyectos en cirugía experimental en el VHIR (Vall Hebrón Institut de Recerca), dentro del grupo de banco de tejidos, donación y trasplante. “Fuimos muy cautos a la hora de programar cualquier intervención quirúrgica, ya que observamos que la infección por COVID-19 podía afectar la función del corazón, incluso de aquellos con corazones previamente sanos. Como saben, la reparación de un corazón con una cardiopatía congénita requiere en su mayoría del uso de la circulación extracorpórea (CEC) con parada cardíaca. La CEC causa cambios hemodinámicos/inflamatorios en el organismo que son bien tolerados en la mayoría de los pacientes y rápidamente reversibles. Pero estos cambios en un niño/a infectado/a con COVID-19 son desconocidos pudiendo provocar una respuesta perjudicial. Debido a ello, sólo los pacientes más críticos fueron intervenidos durante la pandemia, limitando el uso de la CEC siempre que fuera posible, sobre todo en aquellos pacientes con infección activa por COVID. Estas intervenciones permitieron mejorar su situación clínica y, al mismo tiempo, minimizar el riesgo que hubiera supuesto el uso de la CEC. Siguiendo estas pautas, todos los niños y niñas se recuperaron exitosamente”. El Dr. Fernández Doblas es integrante también del programa de trasplante cardíaco y pulmonar pediátrico de Catalunya. “Actualmente, mantenemos un estricto protocolo de control de la infección con realización de PCR preingreso con un tiempo máximo de 72 horas antes de la intervención sin haber reportado ningún caso positivo”.  

EL COVID-19 Y LAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

En los últimos meses, en todo el mundo, estamos pendientes de los efectos de la pandemia del COVID-19 en las personas.  Probablemente, nunca en la historia reciente de la humanidad nos habíamos encontrado todo el planeta en una situación como la que ha provocado en todos los ámbitos de nuestras vidas el coronavirus SARS-CoV-2.  Pero, paralelamente, muchas familias en el mundo, con hijos con cardiopatías congénitas, están viviendo con una mayor angustia añadida toda esta situación, porque la afectación general del COVID-19 en los sistemas sanitarios de la mayoría de países, puede llegar a tener consecuencias colaterales. “Yo creo que es importante que en estos momentos, en que todos los sistemas sanitarios de todos los países pasan por un momento muy difícil, porque están colapsados por esta pandemia que es un virus que afecta fundamentalmente a los adultos.  En principio, a los niños no los afecta de igual manera, pero los niños siguen teniendo las enfermedades que normalmente tienen, enfermedades graves, como son las cardiopatías, y es importante que en estos momentos tan difíciles para los sistemas sanitarios, como para economías de los países, se movilicen los agentes solidarios, los grupos que pueden ayudar a estos pacientes que siguen con la misma necesidad y aún con mayor dificultad”, afirma el Dr. Raúl Abella, director de CorAll Center Barcelona en el Hospital Universitario Dexeus-Quirón Salud, y presidente del Comité Científico de la Fundación Carme Chacón. “Nosotros tenemos la posibilidad de contar en España con un hospital como el Grupo Quirón Salud, que nos da la posibilidad de hacer estos programas solidarios, con la Asociación CorFamiliy, a la cual pertenecemos, que les da cobertura a estos padres y a estas familias cuando llegan a recibir tratamientos, les dan alojamiento, le dan todo el soporte necesario en este periodo durante la operación y durante el periodo post-operatorio”. Las cardiopatías congénitas afectan a una media de 8 de cada 1.000 niños, o lo que es lo mismo, 5.000 nacimientos al año en España y 1.500.000 en todo el mundo. ¡Haz algo extraordinario! Tu donativo puede ser una aportación periódica, única o de empresa.  Con tu generosidad, devolveremos la esperanza a miles de familias en muchas partes del mundo. https://fundacioncarmechacon.com/hazte-amigo/

“Mi hija era una defensora del derecho a la salud para todos”

“Mi hija era una defensora del derecho a la salud para todos” El padre de Carme Chacón, Baltasar Chacón, ha recordado en diversas ocasiones la voluntad de la Fundación de “luchar por la igualdad de derechos y por un acceso a la asistencia médica en las mismas condiciones para todas las personas, independientemente de su lugar de nacimiento, cultura o religión. Mi hija era una defensora del derecho a la salud para todos”.  La devoción entre padre e hija es mutua.  El 2 de enero de 2016, Carme Chacón escribía en sus redes “Hoy mi padre hace 70.  No se puede estar más agradecida a la vida: tengo un padre alegre, optimista, riguroso, coherente y lleno de amor hacia los suyos.  ¡Gracias por tanto papá!” Unos años antes, en 2014, la exministra de Defensa concedía una entrevista para la revista “Mujer Hoy”, en la que explicó que “Me llamo Carme, pero me gusta que familiares y amigos me llamen en su lengua materna. Mi madre y mi hermana me llaman Carme; pero mi padre, que es andaluz, me llama Carmen, el nombre de su hermana y el de su madre. ¿Qué problema hay? Yo lo veo hermoso”. “El día que Carmen tomó posesión como Ministra de Defensa sentí, como creo que sintieron otras personas, que las Fuerzas Armadas, y el conjunto del país, habían completado una etapa. Me siento orgulloso de todo lo que hizo en política.  Desde que empezó en el Ayuntamiento de Esplugues de Llobregat, su paso por el Congreso, los Ministerios de Vivienda y Defensa, y hasta que decidió por convicción dar un paso al lado. Ojalá todo aquello que nos dejó Carmen sirviera de guía para seguir avanzando como sociedad.  Su mayor felicidad sería que sus palabras nos sirvieran de inspiración para construir ese país más justo, más culto y de igualdad entre hombres y mujeres por el que tanto luchó. Nada ni nadie puede explicar más y mejor de ella que sus propias palabras”, haciendo referencia al libro que recoge entrevistas y discursos de Carme Chacón, “Rompiendo barreras, construyendo igualdad”, durante su presentación el 18 de junio de 2018, en el Centre Cultural – Llibreria Blanquerna de Madrid. 

Un año después, el nombre de Carme Chacón ayuda a salvar vidas.

El nombre de Carme Chacón hoy ayuda a salvar vidas. Un año después, el nombre de Carme Chacón ayuda a salvar vidas. La Fundación Carme Chacón lucha por mejorar la calidad de vida de la infancia, con unos principios fundacionales en los que Carme Chacón creía inspirados en la justicia social, en la salud y la cooperación internacional, y en la asistencia a niños y niñas con cardiopatías congénitas de cualquier latitud, raza, cultura o religión. Hoy, 17 de julio, se cumple un año de la primera operación llevada a cabo por la Fundación Carme Chacón una cardiopatía congénita a su primera paciente, la niña Elisabeth Lee, de tan solo 2 años de edad. Llegó a España desde Panamá, acompañada de su madre, Ginoska Mora, y fue operada en el Hospital Universitario Quirón Dexeus, en Barcelona, por el equipo del Dr. Abella. Hace unos días, cumplía tres años en su país natal, recuperada totalmente, y llevando una vida normal como cualquier otra niña.  Actualmente, mueren más niños por cardiopatías congénitas en el mundo que por causa de las guerras o el COVID-19. Una gran parte de estos niños no pueden ser tratados en sus países por falta de recursos, y este hecho convierte esta enfermedad en una de las principales causas de mortalidad infantil en el mundo.  La Fundación Carme Chacón tiene 4 líneas de actuación fundamentales: asistencia a niños y niñas que no tengan posibilidades de iniciar un tratamiento en sus países de origen, investigación en cardiopatías congénitas, formación de cirujanos y cardiólogos, y promover la creación de recursos materiales, tecnológicos y humanos para aminorar los efectos de esta patología y mejorar la calidad de vida de los niños. Nacen cerca de 1 millón y medio de niños al año con esta afectación del corazón en todo el mundo. “Una gran parte de estos niños no pueden ser tratados en sus países por falta de recursos, y lo convierte en una de las principales causas de mortalidad infantil”, afirma el Dr. Raúl Abella, presidente del Comité Científico de la Fundación, director del Centro Internacional Cor de Barcelona (CICB) y jefe de servicio de Cirugía Cardiovascular Pediátrica del Hospital Universitario de la Vall d’Hebron, para concienciarnos que estamos delante de una emergencia silente que mata a más niños en el mundo por esta causa, que debido a las guerras o el COVID-19.  “A pesar de ser una de las enfermedades con mayor tasa de mortalidad infantil, es también una de las más evitables, porque la mayoría son operables si se tienen los medios humanos y recursos técnicos para hacerlo”. Las cardiopatías congénitas afectan en el mundo cada año a 8 de cada 1.000 niños nacidos vivos.  Un total de 5.000 en España.    

Esther Piqueras “Operar a 100 niños al año, salvar 100 vidas“

Esther Piqueras, madre de Carme Chacón, es la presidenta de la Fundación Carme Chacón. “Durante este primer año hemos podido intervenir a 7 niños que llegaron a España con cardiopatías congénitas que no podían ser operadas en Panamá.  Un país que tiene una estructura sanitaria con una red de hospitales estable.  Esa garantía legal y administrativa nos ha permitido realizar un acuerdo de cooperación internacional con el Hospital del Niño y la Fundación Obsequio de Vida, instituciones panameñas de referencia. Las cardiopatías congénitas son una de las mayores causas de mortalidad infantil, pero también una de las más evitables, porque la mayoría de ellas son operables. Actualmente, mueren más niños por cardiopatías congénitas que por causa de las guerras o el COVID-19. Es así de terrible. Las cardiopatías son también una pandemia, una epidemia a nivel mundial.  “Nosotros cada año queremos como mínimo operar a 100 niños.  Y lo tenemos que conseguir. Hemos de salvar al año 100 vidas”. El nombre de Carme Chacón hoy ayuda a salvar vidas. Ella ya tuvo esa idea: luchar por mejorar la calidad de vida de la infancia. Objetivos de justicia social en los que ella creía, salud y cooperación internacional, y asistencia a niños con cardiopatías congénitas de cualquier latitud, raza, cultura o religión. “Mi hija Carme nació demasiado pronto para poder solucionar su cardiopatía congénita, que era muy compleja. Hoy en día, el Dr. Raúl Abella, presidente del Comité Científico de nuestra Fundación, ya interviene este tipo de cardiopatías, a pesar de su dificultad, gracias a los avances en la investigación y la tecnología cardiovascular.  En este primer año, hemos operado con éxito a niños con cardiopatías muy parecidas a las de Carme, y han podido regresar a su país, sanos. Mi marido y yo pensamos que nuestra hija vive en los corazones de todas esas criaturas. Es una forma más de perpetuar su recuerdo”.